1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾?梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
帶正電荷的Nanogold®可以參與許多不同的標(biāo)記反應(yīng)。如果您想要綴合的分子具有羧酸基團(tuán)(例如肽中的C端),您可以使用肽合成中使用的反應(yīng)將其與帶正電荷的納米金綴合:使用EDC(1-乙基)激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亞胺鹽酸鹽)和磺基-NHS;您可以從多種來源購買EDC。EDC與待標(biāo)記分子上的羧基反應(yīng),形成胺反應(yīng)性O(shè)-酰基異脲中間體。該中間體容易水解,使其在水溶液中的壽命較短。添加磺基-NHS(5mM)通過將胺反應(yīng)性中間體轉(zhuǎn)化為胺反應(yīng)性磺基-NHS酯來穩(wěn)定胺...
使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA中是否存在污染RNA?通過在裂解步驟后立即執(zhí)行優(yōu)化的RNase消化步驟來消除RNA污染。我預(yù)計(jì)可以從FFPE樣本中獲得多少DNA?影響獲得的DNA總量的最大變量是樣本本身的質(zhì)量(即組織的類型和數(shù)量,以及樣本分離和保存的注意事項(xiàng))。使用DNAstorm™試劑盒,并假設(shè)樣品質(zhì)量至少合理,可以獲得大于1µg的量。使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA可以用于下一代測序嗎?是的。只要DNA的質(zhì)量...
使用RNAstorm™試劑盒獲得的RNA中是否存在任何污染的基因組DNA?基因組DNA的污染是一個大問題,因?yàn)樗鼤蓴_下游應(yīng)用。RNAstorm™試劑盒包括優(yōu)化的DNase消化步驟,可去除污染的基因組DNA,而不顯著影響RNA產(chǎn)量。雖然此步驟是可選的,但強(qiáng)烈建議這樣做。我期望從FFPE樣品中獲得多少RNA?影響獲得的RNA總量的最大變量是樣品本身的質(zhì)量(即組織的類型和數(shù)量,以及樣品分離和保存的注意事項(xiàng))。使用RNAstorm™試劑盒,并假設(shè)...
腹主動脈瘤(AAA)是一種隱藏的威脅,潛伏在無癥狀進(jìn)展的背后。比利時根特大學(xué)bioMMeda研究小組的BramTrachet博士和他的團(tuán)隊(duì)最近研究了預(yù)測該疾病的潛在關(guān)鍵。他們使用AuroVist™(一種用于微型CT的無毒X射線造影劑),在小鼠模型中創(chuàng)建了隨時間推移的主動脈的詳細(xì)3D圖像,跟蹤動脈瘤的形成。通過超聲波掃描計(jì)算出的主動脈血流湍流點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)與后來發(fā)生主動脈膨出的區(qū)域具有定性相關(guān)性。“我們不能排除血流動力學(xué)在AAA形成的初始階段發(fā)揮作用,”該小組得出結(jié)論。活...
迄今為止,許多生命過程背后的確切機(jī)制仍然難以捉摸,因?yàn)槲覀儭坝^察”蛋白質(zhì)微小部分及其相互作用的方法受到限制。現(xiàn)在,一種新的混合技術(shù)利用了電子顯微鏡、納米技術(shù)、復(fù)雜的圖像處理和3D繪圖軟件以及標(biāo)記和測量蛋白質(zhì)的方法的力量。突破性的方法是從讀取DNA本身的物理啟動開始,揭示我們最微小的運(yùn)動部件的結(jié)構(gòu)和功能。轉(zhuǎn)錄對于細(xì)胞基因的表達(dá)至關(guān)重要,即“讀取”DNA片段以開始產(chǎn)生所需的蛋白質(zhì)。其中一個關(guān)鍵角色是RNA聚合酶II(RNAPII),它是一種從起始DNA合成信使RNA的納米機(jī)器。同...
聚乙二醇(PEG)是乙二醇的聚合物,相對分子質(zhì)量為200~8000或以上。由重復(fù)的乙氧基組成,不僅具有良好的水溶性,而且易溶于苯、乙腈、乙醇等有機(jī)溶劑。PEG分子的特點(diǎn)如下:①低分散性:相對分子質(zhì)量(Mr)小于5000的分散性為1.01,分子量(Mr)大于5000的分散性為1.1,具有較寬的范圍。分布和更大的選擇性;②兩親性:既溶于有機(jī)溶劑又溶于水;③無毒:研究表明大于1000的聚乙二醇無毒,已用于各種食品、化妝品和藥品中;④可生物降解:聚乙二醇在體內(nèi)直接消除,結(jié)構(gòu)不發(fā)生任何...