1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要。可以添加兩個賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
DeNovix分光光度計分光光度計設計的靈活性意味著找到適合您應用的分光光度計可能具有挑戰性。這就是DeNovix提供兩個主要分光光度計系列DS-C和DS-11系列的原因,并提供技術和銷售支持來幫助您做出正確的決定。3,4DS-C比色皿分光光度計適用于基于比色皿的測量,并具有出色的動態范圍。它在設計時考慮了生物分子篩選和核酸檢測,是一款易于使用的分光光度計,具有許多內置程序和功能,可加快您的工作流程。對于動力學測量,DS-C比色皿可從37°C加熱至45°C。在低至190nm的...
分光光度計測量光束的強度。通常,分光光度計用于測量樣品吸收了多少光。從分光光度計恢復的信息可用于識別化合物或量化給定化學物質的濃度。許多行業,包括制藥、食品和飲料以及建筑行業,都使用分光光度計。1考古學和文化遺產還利用分光光度計的能力來量化顏色并識別藝術品創作中使用的顏料,這可用于確定作品的年代,甚至用于鑒定欺詐的法醫工作。2分光光度計的主要部件包括光源、樣品架、光學器件和檢測器。許多分光光度計使用寬帶光源在大光譜范圍內運行,但對于非常具體的設計或成本效益的應用,可以使用單波...
RNA和DNA定量(有時稱為核酸定量)可確定給定樣品中RNA或DNA的濃度。定量過程的一部分可能涉及處理混合物樣品,可能含有多種污染物,例如蛋白質、其他核酸或有機化合物。什么是RNA定量?有多種實驗方法可用于RNA定量。其中包括用于RNA定量、熒光或分光光度測量的PCR方法。用于RNA定量的分光光度法和熒光法比PCR等方法具有多個優勢。使用光學方法進行RNA定量不需要任何額外的樣品制備,非常經濟高效且耗時較少。雖然基于PCR的方法可以提供良好的靈敏度,但它們更復雜且執行成本更...
熒光計是用于精確定量微升(μL)樣品中的各種生物分子(例如核酸和蛋白質)*工具。這些儀器在生命科學、環境監測、藥品質量控制和生物工程應用等廣泛的生化領域發揮著至關重要的作用。通過提供高靈敏度測量,熒光計能夠對亞皮克濃度的樣品進行定量。這篇博文將探討熒光計的工作原理,闡明其基本機制并強調其在科學研究和分析中的重要性。了解熒光計的功能熒光計的工作原理是根據熒光對生物分析物進行定量。要開始該過程,需要將感興趣的樣品與特定的熒光劑結合,并使用聚丙烯管將其裝入儀器中。有許多市售熒光試劑...
RNA測序(RNA-seq)是一項革命性技術,改變了基因組學領域。它為研究人員揭示細胞和分子水平上發生的許多復雜過程開辟了新途徑。與DNA測序不同,RNA-seq通過提供任何給定時間所有活性基因的快照來深入了解基因組的功能元件。那么,這如何幫助用戶對不同的細胞類型進行分類呢?請繼續閱讀以了解更多信息。RNA測序在細胞類型分類中的威力RNA測序已成為細胞類型分類的強大工具。它使科學家能夠識別特定的細胞類型并了解它們在各種生物過程中的作用。這是因為RNA-seq能夠分析單個細胞中...
不可逆抑制——抑制劑通常通過共價連接與酶結合,從而不可逆地使其失活。抑制劑可以破壞酶的結構和功能可逆抑制——可逆抑制劑通過非共價、更容易逆轉的相互作用使酶失活。與不可逆抑制劑不同,可逆抑制劑可以與酶解離。然后酶的活性就可以恢復。可逆抑制可分為以下幾種:競爭性抑制——當與底物分子非常相似的分子結合到活性位點并阻止實際底物的結合時,就會發生競爭性抑制。非競爭性抑制——當抑制劑在活性位點以外的位點與酶結合時就會發生非競爭性抑制。這個替代位置稱為變構位點。結果,活性位點被改變,底物和...