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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要。可以添加兩個賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • Nanogold® 偶聯物分離方法 2023-05-18

    將凝膠過濾作為分離Nanogold®結合物的方法:這是我們實驗室的常規使用方法,并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000,但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的,因此在許多基于大小的分離技術(例如凝膠過濾)中,Nanogold的表現就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標記反應時,您應該使用過量的成分,根據尺寸更容易與Nanogold®標記的產品分離。如果您的分子小于Nanogold®,您應該使用過量...

  • 金顆粒和抗體濃度和比例 2023-05-18

    您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少,每個金顆粒結合多少抗體分子?通過對新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量,我們計算了膠體金商業制劑中金顆粒的濃度。這些值假設用于制備的所有四氯金酸鹽都轉化為膠體金,并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成:我們還計算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數,它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2,以及25nm的鏈霉親和素2,并假設IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%:請注意:這些值是基于假設的估計值...

  • 納米探針:用于成像、顯微鏡和生物檢測的納米粒子技術 2023-05-18

    VivoVist™顯微CT造影劑VivoVist™提供的對比度比競爭性商用顯微CT造影劑高約3-4倍長達14小時的血液半衰期。能夠延長成像時間并延長擴散到腫瘤和其他感興趣特征的時間價格低——實惠的大鼠成像!在250g大鼠中,少于兩個小瓶即可提供良好的對比度。低毒性(4g/kg耐受性良好)。在精細結構中產生超高對比度,加速腫瘤負荷低滲透壓,即使在高濃度下-最小的代謝干擾低粘度:易于注入小鼠尾靜脈小血管顯微CT、臨床CT、平面X射線或乳腺X射線照相裝置的圖...

  • 熒光疊氮化物探針詳細介紹 2023-05-18

    用熒光疊氮化物探針通過CuAAC可視化炔烴標記的生物分子的一個主要缺點反應是需要去除未反應的熒光探針。當對細胞內環境、活體組織成像或對體內生物分子進行可視化時,這尤其成問題。去除所有未反應的熒光探針的困難也是背景信號和非特異性結合的主要原因之一。為了克服這一缺點,CarolynBertozzi小組設計了熒光疊氮化物探針,通過銅催化或無金屬點擊化學。這些疊氮化物探針在與炔烴反應之前不具有熒光性。已終止在CalFluor中,這些探針具有從綠色到遠紅色波長的發射最大值,并且能夠實現...

  • 下一代疊氮化物探針詳細介紹 2023-05-18

    銅螯合配體設計的最新進展,例如作為穩定Cu(I)氧化態的THPTA或BTTAA水溶液,提高銅催化的動力學疊氮-炔環加成(CuAAC)反應和大大提高炔烴檢測的靈敏度。銅螯合配體也顯示出增加生物相容性CuAAC反應通過防止銅離子引起生物損害1。改進CuAAC的下一步反應是發展銅螯合疊氮化合物作為更多反應底物。因為據推測疊氮化銅締合是CuAAC催化過程中的限速步驟環2,在疊氮化物上引入銅螯合部分報告分子可以顯著提高有效的Cu(I)在反應部位的濃度,增強最弱環節中的反應速率加速(圖2...

  • 染料聚集 2023-05-16

    通過吸收光,染料分子進入電子激發狀態。在這種情況下,吸收的能量僅存儲很短的時間,并在激發態的生命周期后再次輻射,例如熒光。在染料溶液中,激發的染料分子(可視為點偶極子或振蕩器)如果它們之間的距離足夠大,則不會相互影響。因此,集合中存在的發色團的吸收和熒光不會改變。在發色團之間的平均距離約為5-10nm處,影響僅通過振蕩器的“輻射場”發生,即沒有直接接觸。例如,通過染料分子的模型證明了兩個染料分子之間的這種相互作用。福斯特共振能量轉移(FRET)描述。如果發色團之間的距離變得更...

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