Nanoprobes Monomaleimido Undecagold，產(chǎn)品型號：2030‐50NMOL。

Nanoprobes Monomaleimido Undecagold，具有單個馬來酰亞胺基團的Au 11簇，用于選擇性標記硫醇 (-SH)。可用于標記初級 Fab' 抗體片段、蛋白質(zhì)上的半胱氨酸基團或其他含巰基的化合物。標記 300 mg Fab' 的試劑和程序。

Undecagold (Au ₁₁ ) 比 Nanogold ^®小，其核心由 11 個金原子組成，直徑僅為 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想選擇，例如冷凍 EM、掃描透射電子顯微鏡 (STEM) ，或通過TEM 結(jié)合圖像處理來解析大型結(jié)構(gòu)的元素。Undecagold 已被用于通過電子顯微鏡以 1 nm 的分辨率觀察親和素上的生物素結(jié)合位點。它以具有一個反應臂的形式制備，用于與目標分子上的特定位點交聯(lián)，并且具有不同的反應性以標記不同的位點。

• 超小 0.8 納米金芯。

• 用于制備盡可能小的金探針。

• 盡可能高的分辨率。

• 具有選擇反應性的位點特異性共價標記。

注意：Undecagold 非常適合在冷凍 EM 等高分辨率應用中進行標記，但通常不會在 TEM 中直接顯示單個 Undecagold 簇。對于標準 TEM，Undecagold 可以在蛋白質(zhì)螺旋和晶體的圖像處理中看到，或者如果存在大量沉積（例如細胞器染色）則可以整體可視化。此外，與我們更大的 1.4 nm Nanogold ^{®相比，Undecagold 在}銀增強或金增強過程中顯影更慢并且最終顯影劑沉積更少。因此，對于許多應用，我們推薦使用1.4 nm Nanogold ^®。

應用

• Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 進行最高分辨率的冷凍電子顯微鏡應用。

• 掃描透射電子顯微鏡 (STEM)。[參考資料]

• Undecagold 標記識別纖維蛋白原交聯(lián)位點。（Mosesson 等人，1998 年）

• 通過與 monomalemido undecagold 反應在 Cys-374 殘基處標記 F-肌動蛋白；數(shù)據(jù)是從 EM 中的冷凍水合樣本中收集的，圖像處理用于繪制標簽的分布圖

• Milligan, RA, et al.：F-肌動蛋白的分子結(jié)構(gòu)和表面結(jié)合位點的位置。自然，348，217-221（1990 年）。

• 使用圖像處理標記細胞色素氧化酶晶體中的半胱氨酸和乙酸雙氧鈾/葡萄糖中的 EM 可視化。

• Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶體的電子顯微鏡檢查：用單馬來酰亞胺十一金簇化合物標記亞基 III。 生物化學。1994 年 11 月 22 日；33(46)：13719-26。

• 使用修飾的核酸堿基用 undecagold 標記 tRNA

• Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修飾的來自大腸桿菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白質(zhì)延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

• 乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域C端電子顯微鏡定位，圖像處理

• Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT：乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域 C 末端的定位：對衣殼化的形態(tài)發(fā)生和組織的影響核糖核酸；過程。國家隊。學院。科學。美國，94，9556-9561（1997）。

• 通過 EM 晶體學、單粒子排列工作或 X 射線衍射在大型結(jié)構(gòu)的晶體學中進行同晶重原子置換。提供比單個重原子標記大得多的信號

• Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.：多金屬團簇在大分子組裝體晶體學中的適用性 [綜述]；結(jié)構(gòu)，4，513-518 (1996)。[此處提供完整的 PDF]

• 在糖蛋白上標記碳水化合物：糖首先被氧化產(chǎn)生醛，醛與單氨基十一碳金反應。

• Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金標記：標記人類觸珠蛋白-血紅蛋白復合物碳水化合物位點的十一金膦簇的 STEM 可視化。J.超微結(jié)構(gòu)。研究，84 , 120 (1983)。

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