PROTACs 技術是一種使用泛素蛋白酶系統 (USP) 靶向特定蛋白質并誘導其在細胞中降解的策略。如圖 1 所示,PROTACs 是一種異雙功能分子。它包含兩種不同的配體,一種是E3泛素連接酶的相應配體,另一種是與目的蛋白(POI)結合的配體。兩個配體通過連接體連接形成聚合物:POI配體-連接體-E3連接酶配體。
PROTAC誘導的蛋白質降解機制如圖2所示。進入細胞后,PROTAC分子將POI與E3連接酶結合形成三元復合物,誘導E3連接酶泛素化靶蛋白,并觸發降解過程。
PROTACs無需長期結合即可降解靶蛋白并將其全清除,因此可以有效克服小分子靶向藥物的耐藥性。
通過PROTACs技術可以將泛抑制劑轉化為選擇性降解劑,從而有效提高選擇性和效率。
市售藥物作用于一個或多個特定靶點。統計數據顯示,可作為藥物治療的已開發靶點僅占總量的20%,高達80%的蛋白質靶點無法通過傳統開發方法進行干預。PROTACs直接介導靶蛋白的降解,因此具有更廣泛的作用范圍,可以作用于不可成藥的靶標。
通常,PROTACs可以被回收并再次使用,除了PROTACs通過共價鍵與POI結合。因此,它比其他類型的藥物具有更長的有效性。