T25培養瓶形式
收到細胞后檢查外包裝及細胞培養瓶是否完好,如有破損漏液等問題。
正常請進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部
2.將細胞放入37 度培養箱中預溫 3-4 小時后再做處理,以穩定細胞狀態。
3,顯微觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據,不提供或未拍照默認收到狀態良好。
4.
(1)貼細胞:若細胞密度低于 80%,無菌作去掉培養基,加入準備的 5-6m 培養基放 37 度培養箱培養,待細胞密度達到 80%以上進行傳代,密度 80%以上,可以將細胞傳代處理。
(2)懸浮細胞: 將瓶內所有培養基離心收集,重懸計數根據密度進行分瓶,密度在 3-5x10^5/ml 為宜
特別說明:瓶內運輸培養基不能繼續使用,請根據培養條性配置新鮮培養基,收到后第一次傳代建議1:2,注意是傳成2T25瓶或2個6cmm,千萬不要傳210cm的皿,底面積不一樣
15ml 離心管形式
僅限于懸浮細胞發貨。75%酒精棉球 15m 離心管外部去封口膜,將15m 細胞懸液均接種到 2 25 規格培養瓶(不離心),第二天觀察細胞狀態,根據密度進行換液或分瓶。
2ml 凍存管形式
收到細胞后,檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已揮發等問題,請即時聯系,正常請進行以下操作:將細胞取出轉移至液氨或80度水箱保存,建議盡早復蘇,復蘇第一管如有活性狀態問題及時與我們聯系,會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管,特別說明:未與我方聯系福E復蘇第二管出現問題不予售后。